-
នៅថ្ងៃទី 25 ខែមេសា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន InnoCare Pharma បានប្រកាសថា ថ្នាំទប់ស្កាត់ pan-TRK ជំនាន់ថ្មីរបស់ខ្លួន zurletrectinib (ICP-723) ត្រូវបានផ្តល់ការពិនិត្យអាទិភាពដោយមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) ដែលបានទទួលយកពាក្យសុំឱសថថ្មី (NDA) នៃ z...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 25 ខែមេសា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន Innovent Biologics បានប្រកាសថា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) បានអនុម័តពាក្យសុំថ្នាំថ្មី (NDA) សម្រាប់ limertinib ជាការព្យាបាលជួរទីមួយសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) កម្រិតខ្ពស់ ឬរាលដាលក្នុងមូលដ្ឋាន...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 23 ខែមេសា ថ្នាំ penpulimab របស់ Akeso ទទួលបានការអនុម័តពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) រួមជាមួយថ្នាំ cisplatin ឬ carboplatin និង gemcitabine សម្រាប់ការព្យាបាលជួរទីមួយចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកច្រមុះដែលមិនមែនជា keratinizing nasopharyngeal carcinoma (NPC) ដែលកើតឡើងវិញ ឬរាលដាល។ FDA ក៏បានអនុម័តថ្នាំ penpulimab-kcqx ជាថ្នាំព្យាបាល...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១៦ ខែមីនា ឆ្នាំ២០២៥ ក្រុមហ៊ុន Akeso បានប្រកាសថា អង្គបដិប្រាណ monoclonal anti-PD-1 ដ៏ច្នៃប្រឌិត និងអភិវឌ្ឍដោយខ្លួនឯងរបស់ខ្លួន គឺ penpulimab ត្រូវបានអនុម័តជាផ្លូវការដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) សម្រាប់ការព្យាបាលជួរទីមួយនៃជំងឺមហារីកច្រមុះដែលកើតឡើងវិញ ឬរាលដាល (NPC) រួមផ្សំជាមួយ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 24 ខែមេសា ឆ្នាំ 2025 GenFleet Therapeutics បានប្រកាសថា រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានអនុម័តការប្រើប្រាស់ថ្នាំថ្មី (IND) នៃ GFH375/VS-7375 ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ KRAS G12D (ON/OFF) តាមមាត់ សម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលអ្នកជំងឺដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ KRAS G12D។ ការសិក្សានេះ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១៧ ខែមេសា ឆ្នាំ២០២៥ ក្រុមហ៊ុន Hansoh Pharmaceutical បានប្រកាសថា សារធាតុផ្សំថ្នាំចាក់ (ADC) HS-20093 ដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុន ដែលផ្តោតលើ B7-H3 បានទទួលការអនុម័តឱ្យដាក់បញ្ចូលជាថ្នាំដែលកំណត់ដោយការព្យាបាលថ្មីដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) នៃប្រទេសចិន...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 15 ខែមេសា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន InnoCare Pharma បានប្រកាសថា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) បានទទួលយកពាក្យសុំឱសថថ្មី (NDA) សម្រាប់ថ្នាំទប់ស្កាត់ pan-TRK ជំនាន់ថ្មី zurletrectinib (ICP-723) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យ និងក្មេងជំទង់...អានបន្ថែម»
-
ថ្មីៗនេះ GenFleet បានប្រកាសពីទិន្នន័យដំណាក់កាលទី II ចុងក្រោយបំផុតនៃការសិក្សា KROCUS គឺ fulzerasib (GFH925, KRAS G12C inhibitor) រួមផ្សំជាមួយ cetuximab សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចជួរទីមួយ (NSCLC) នៅក្នុងសេចក្តីសង្ខេបចុងក្រោយនៅឯបទបង្ហាញផ្ទាល់មាត់ខ្នាតតូចនៃសន្និសីទជំងឺមហារីកសួតអឺរ៉ុបឆ្នាំ 2025...អានបន្ថែម»
-
PLB1004 ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុន Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd. គឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់កត្តាលូតលាស់ស្បែកដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន (EGFR-TKI) ដែលមានសុវត្ថិភាព ជ្រើសរើសខ្ពស់ និងមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC)។ នៅថ្ងៃទី 9 ខែមេសា ឆ្នាំ 2025 ក្រសួងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១៣ ខែមីនា ឆ្នាំ២០២៥ ទស្សនាវដ្តីអន្តរជាតិកំពូល Nature Medicine បានបោះពុម្ពផ្សាយការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១/១ខ នៃថ្នាំប្រឆាំងអង្គបដិប្រាណ B7-H3 ដែលកំណត់គោលដៅ (ADC) YL201 របស់ MediLink។ ការសាកល្បងនេះរួមមានផ្នែកបង្កើនកម្រិតថ្នាំ (ដំណាក់កាលទី ១) និងផ្នែកពង្រីកកម្រិតថ្នាំ (ដំណាក់កាលទី ១ខ)។ អ្នកជំងឺសរុបចំនួន ៣១២ នាក់ត្រូវបានចុះឈ្មោះនៅទូទាំង...អានបន្ថែម»
- CDE ផ្តល់ការអនុញ្ញាត IND ដល់ការព្យាបាលដោយ EpCAM CAR-T របស់ Immunofoco សម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញលើកទីពីរ
នៅថ្ងៃទី 21 ខែមីនា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន Immunofoco បានប្រកាសថា ការព្យាបាលកោសិកា CAR-T ដោយស្វ័យប្រវត្តិដែលផ្តោតលើ EpCAM ដែលបង្កើតឡើងដោយឯករាជ្យ គឺ IMC001 ត្រូវបានផ្តល់ការអនុញ្ញាតដោយមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) ក្រោមរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) ក្នុងប្រទេសចិនសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវថ្មីលើកទីពីររបស់ខ្លួន...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 31 ខែមីនា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន Innovent Biologics បានប្រកាសថា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) បានផ្តល់ការរចនាព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត (BTD) សម្រាប់ IBI363 ដែលជាប្រូតេអ៊ីនលាយអង្គបដិប្រាណ bispecific PD-1/IL-2α-bias ដំបូងគេបង្អស់ក្នុងថ្នាក់ ជាការព្យាបាលដោយឯកឯងសម្រាប់...អានបន្ថែម»
ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រសហករណ៍នៃមន្ទីរពេទ្យមហារីកប៉េកាំង