នាយកដ្ឋានអន្តរជាតិ

CT011 គឺជាផលិតផលកោសិកា T CAR GPC3 ដោយខ្លួនឯងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកថ្លើមកោសិកា (HCC)។ CT011 បានទទួលការអនុញ្ញាត IND ពី NMPA ក្នុងឆ្នាំ 2019 សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង GPC3 វិជ្ជមាន ដែលជាការអនុញ្ញាត IND លើកដំបូងរបស់ប្រទេសចិនសម្រាប់ការព្យាបាលដោយកោសិកា T CAR ប្រឆាំងនឹងកោសិការឹង...អានបន្ថែម»

សាស្ត្រាចារ្យសាកលវិទ្យាល័យរុស្ស៊ីម្នាក់នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 70 កំពុងមានជំងឺ multiple myeloma កម្រិតខ្ពស់។ បន្ទាប់ពីទទួលការព្យាបាលច្រើនដង និងការកើតឡើងវិញនៃការប្តូរសរីរាង្គដោយខ្លួនឯងពីរដង គាត់បានដឹងអំពីការព្យាបាលប្រឆាំងមហារីកទំនើប CAR-T នៅក្នុងប្រទេសចិន ដូច្នេះគាត់បានមកប្រទេសចិនដើម្បីទទួលបានការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 20 ខែកក្កដា កម្មវិធីថ្នាំថ្មី (NDA) នៃ pCAR-19B ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឯករាជ្យដោយ Precision Biology ត្រូវបានទទួលយកជាផ្លូវការដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA)។ ផលិតផលនេះគឺជាផលិតផល CAR-T ដំបូងគេសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមកុមារនៅក្នុងប្រទេសចិន ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានអាយុពី 3-21 ឆ្នាំ ...អានបន្ថែម»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) គឺជាផលិតផលកោសិកា CAR T ដែលអាចព្យាបាលដោយខ្លួនឯងបាន ប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីន Claudin18.2 ដែលមានសក្តានុពលក្លាយជាផលិតផលដំបូងគេបង្អស់នៅលើពិភពលោក។ Satri-cel ផ្តោតលើដុំសាច់រឹងដែលមាន Claudin18.2 វិជ្ជមាន ដោយផ្តោតសំខាន់លើជំងឺមហារីកក្រពះ/មហារីកប្រសព្វក្រពះ-បំពង់អាហារ...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 6 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2021 JW Therapeutics បានប្រកាសថា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) នៃប្រទេសចិន បានអនុម័តពាក្យសុំថ្នាំថ្មី (NDA) សម្រាប់ផលិតផលព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកោសិកា T (CAR-T) របស់ខ្លួន ប្រឆាំងនឹង CD19 ដែលជាផលិតផលចាក់ relmacabtagene autoleucel (relma-cel)...អានបន្ថែម»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel) ដែលជាការព្យាបាលកោសិកា T CAR ដែលកំណត់គោលដៅអង់ទីហ្សែននៃកោសិកា B ដែលមានប្រភពមកពីមនុស្សទាំងស្រុង បានបង្ហាញពីសក្តានុពលសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺ multiple myeloma ដែលកើតឡើងវិញ ឬធន់នឹងការព្យាបាល (R/RMM)។ នៅថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2023 ក្រសួងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី១១ ខែតុលា ឆ្នាំ២០២៤ រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) បានអនុម័តពាក្យសុំស្រាវជ្រាវថ្នាំថ្មី (IND) សម្រាប់ Inaticabtagene Autoleucel (ការចាក់ CNCT19) ដែលជាការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T ដែលផ្តោតលើ CD19 ដើម្បីព្យាបាលជំងឺប្លាកែតក្នុងឈាម...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 1 ខែមីនា ឆ្នាំ 2024 រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) បានអនុម័តការដាក់ឱ្យដំណើរការផលិតផលកោសិកា CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺ multiple myeloma ដែលកើតឡើងវិញ ឬធន់នឹងការព្យាបាល ដែលបានវិវឌ្ឍទៅក្រោយការព្យាបាលយ៉ាងហោចណាស់ 3 ជួរ (...អានបន្ថែម»