ថ្មីៗនេះ មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) បានប្រកាសថា Encorafenib ត្រូវបានអនុម័តជាបណ្ដោះអាសន្នសម្រាប់ការពិនិត្យអាទិភាព។ វានឹងត្រូវបានប្រើរួមគ្នាជាមួយ cetuximab និងរបបព្យាបាលដោយគីមី FOLFOX ជាការព្យាបាលជួរទីមួយសម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលរីករាលដាលដោយការផ្លាស់ប្តូរ BRAF V600E។
នេះគឺជាការរីកចម្រើនផ្នែកព្យាបាលដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងសហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិសម្រាប់ជំងឺមហារីកដែលពិបាកព្យាបាលនេះដែលបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់មួយ។
**តើ Encorafenib ជាអ្វី ហើយហេតុអ្វីបានជាវាសំខាន់?**
Encorafenib គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ BRAF ម៉ូលេគុលតូចដែលមានការប្រកួតប្រជែងខ្ពស់ និងមានសមត្ថភាពជ្រើសរើសខ្ពស់ជាមួយនឹង ATP។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ វាកំណត់គោលដៅយ៉ាងច្បាស់លាស់ទៅលើកោសិកាដុំសាច់ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ BRAF V600E ដោយរារាំងការលូតលាស់ និងការរីកសាយរបស់វា។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ BRAF មួយចំនួនដែលត្រូវបានអនុម័តពីមុន Encorafenib មានសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រយូរជាង មានន័យថាវានៅតែមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងរាងកាយក្នុងរយៈពេលយូរជាង។
**ទិន្នន័យគ្លីនិក៖ ភស្តុតាងនៃប្រសិទ្ធភាពដ៏អស្ចារ្យ**
នៅថ្ងៃទី 25 ខែមករា ឆ្នាំ 2025 ទស្សនាវដ្តី Nature Medicine បានចេញផ្សាយការសិក្សាគ្លីនិកដំណាក់កាលទី 3 នៃការព្យាបាលដោយថ្នាំ Encorafenib + Cetuximab + សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន BRAF។ ការសិក្សា BREAKWATER (NCT04607421) មានគោលបំណងវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ encorafenib បូកនឹង cetuximab ជាមួយនឹង ឬគ្មានការព្យាបាលដោយថ្នាំគីមីស្តង់ដារចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន BRAF V600E។ អ្នកជំងឺសរុបចំនួន 236 នាក់ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយចៃដន្យទៅកាន់ក្រុមពិសោធន៍ និង 243 នាក់ទៅកាន់ក្រុមត្រួតពិនិត្យ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញពីអត្រាឆ្លើយតបគោលបំណងដែលបានបញ្ជាក់ (cORR) ចំនួន 60.9% នៅក្នុងក្រុមពិសោធន៍ ដោយអ្នកជំងឺ 3 នាក់សម្រេចបានការឆ្លើយតបពេញលេញ (CR) ការឆ្លើយតបដោយផ្នែកចំនួន 64 (PR) និងជំងឺមានស្ថេរភាពចំនួន 31 (SD)។ នៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ cORR គឺ 40.0% ជាមួយនឹង 2 CR 42 PR និង 34 SD។ រយៈពេលមធ្យមនៃការឆ្លើយតប (DOR) គឺ 13.9 ខែ និង 11.1 ខែរៀងៗខ្លួន។ អត្រារស់រានមានជីវិតសរុបមធ្យមមិនអាចប៉ាន់ស្មានបាននៅក្នុងក្រុមពិសោធន៍ទេ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង 14.6 ខែនៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ។
**សម្រាប់អ្នកជំងឺអន្តរជាតិ៖ នាយកដ្ឋានអន្តរជាតិនៃមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកតំបន់ភាគខាងត្បូងទីក្រុងប៉េកាំងផ្តល់សិទ្ធិទទួលបានការព្យាបាលទំនើប**
របបព្យាបាលកម្រិតខ្ពស់នេះឥឡូវនេះបានចូលទៅក្នុងផ្លូវពិនិត្យអាទិភាពនៅក្នុងប្រទេសចិន។ សម្រាប់អ្នកជំងឺអន្តរជាតិ — ប្រសិនបើអ្នក ឬសមាជិកគ្រួសារកំពុងស្វែងរកជម្រើសនៃការព្យាបាលកាន់តែប្រសើរ — នាយកដ្ឋានអន្តរជាតិនៃមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកតំបន់ប៉េកាំងខាងត្បូងប្តេជ្ញាបម្រើជាស្ពានទៅកាន់បច្ចេកវិទ្យាវេជ្ជសាស្ត្រទំនើបសកល។ យើងតាមដានយ៉ាងដិតដល់នូវការអភិវឌ្ឍថ្នាំអន្តរជាតិ និងផ្តល់ជូនការពិគ្រោះយោបល់ប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ និងជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដល់អ្នកជំងឺដែលមានសិទ្ធិទទួលបាន។
**ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំថ្ងៃនេះ ដើម្បីចាប់ផ្តើមដំណើរនៃក្តីសង្ឃឹមរបស់អ្នក**
កុំរង់ចាំ។ ឱកាសព្យាបាលនីមួយៗមានសក្តានុពលក្នុងការផ្លាស់ប្តូរដំណើរជីវិត។ ក្រុមសេវាកម្មពហុភាសារបស់យើងត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីផ្តល់ការពិគ្រោះយោបល់ ការកំណត់ពេលណាត់ជួប និងការណែនាំផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។
���ខ្សែទូរស័ព្ទបន្ទាន់អាទិភាព៖ ៤០០-៨៨០-៣៧១៦
���ទំនាក់ទំនងភ្លាមៗ WeChat៖ លេខសម្គាល់៖ ១៧៨០១១៨៣០៣៧
���អ៊ីមែល៖
- Primary: `100085_010@163.com`
- Backup: `myimmnet@163.com`
អ្នកអាចទាក់ទងមកយើងតាមរយៈបណ្តាញណាមួយខាងលើ។ អ្នកសម្របសម្រួលអ្នកជំងឺអន្តរជាតិរបស់យើងនឹងឆ្លើយតបភ្លាមៗដើម្បីជួយរៀបចំកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រ ការវាយតម្លៃជម្រើសនៃការព្យាបាល និងសំណួរណាមួយអំពីការស្វែងរកការថែទាំនៅទីក្រុងប៉េកាំង។ នាយកដ្ឋានអន្តរជាតិនៃមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកតំបន់ប៉េកាំងភាគខាងត្បូងត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមជាមួយអ្នក ដោយវិជ្ជាជីវៈ និងការអាណិតអាសូរ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៣ ខែមេសា ឆ្នាំ ២០២៦