-
នៅថ្ងៃទី ២២ ខែមករា ឆ្នាំ ២០២៥ 《Nature Medicine》 បានចេញផ្សាយលទ្ធផលនៃអង្គបដិប្រាណ cadonilimab PD-1/CTLA-4 ដែល Akeso បានអភិវឌ្ឍដោយឯករាជ្យ រួមផ្សំជាមួយ oxaliplatin និង capecitabine សម្រាប់ការព្យាបាលជួរទីមួយនៃជំងឺក្រពះ ឬបំពង់អាហារដែលមិនអាចវះកាត់បាន ដែលមានកម្រិតខ្ពស់នៅក្នុងស្រុក ឬដុំសាច់ដែលរាលដាល...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 8 ខែមករា ឆ្នាំ 2025 រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) បានអនុម័ត PADCEVTM (enfortumab vedotin) រួមផ្សំជាមួយ KEYTRUDA (pembrolizumab) សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកប្រព័ន្ធទឹកនោមកម្រិតខ្ពស់ ឬមហារីកមេតាស្តាទិច (la/mUC)។ ការអនុម័តរបស់ NMPA ចំពោះ enfortumab vedotin ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១៧ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ២០២៥ ក្រុមហ៊ុន Innovent Biologics បានប្រកាសថា ប្រូតេអ៊ីនផ្សំអង្គបដិប្រាណទ្វេភាព PD-1/IL-2α-bias ដំបូងគេរបស់ខ្លួន គឺ IBI363 បានទទួលការរចនាផ្លូវលឿន (FTD) លើកទីពីរពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA)។ ការរចនានេះអនុវត្តចំពោះការព្យាបាលជំងឺដែលមិនអាចវះកាត់បាន និង...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១៦ ខែមករា ឆ្នាំ២០២៥ IMPACT បានប្រកាសថា ថ្នាំ Senaparib Capsules (派舒宁®）បានទទួលការអនុញ្ញាតឲ្យធ្វើទីផ្សារនៅក្នុងប្រទេសចិនពីរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) ជាការព្យាបាលដោយឯកឯងសម្រាប់ការព្យាបាលថែទាំអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺអេពីធីលីលកម្រិតខ្ពស់ (FIGO Stages III និង IV)...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 7 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical បានប្រកាសពីការអនុម័តថ្នាំ Cetuximab N01 Injection របស់ខ្លួនដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលរាលដាល (mCRC) នៅក្នុងប្រទេសចិន។ ការអនុម័តនេះគឺផ្អែកលើការសិក្សាគ្លីនិកដំណាក់កាលទី III ទ្រង់ទ្រាយធំដែលបង្ហាញ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 10 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2025 CARsgen Therapeutics បានប្រកាសថា អ្នកជំងឺដំបូងគេដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយការព្យាបាល BCMA CAR-T ដែលបង្កើតឡើងនៅលើវេទិកា THANK-u Plus™ សម្រេចបាននូវការឆ្លើយតបពេញលេញ (sCR) យ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងអវិជ្ជមាននៃជំងឺដែលនៅសេសសល់តិចតួចបំផុត (MRD) នៅក្នុងការវាយតម្លៃថ្ងៃទី 28។ ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងផ្ទះ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 29 ខែមករា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមស្រាវជ្រាវចិនមួយក្រុមបានចេញផ្សាយអត្ថបទមួយដែលមានចំណងជើងថា “Neoadjuvant pyrotinib និង trastuzumab ក្នុងជំងឺមហារីកសុដន់ HER2 វិជ្ជមានដោយគ្មានការឆ្លើយតបដំបូង (NeoPaTHer): ប្រសិទ្ធភាព សុវត្ថិភាព និងការវិភាគជីវសញ្ញាណនៃការសិក្សាដែលមានសក្តានុពល ពហុមជ្ឈមណ្ឌល និងសម្របខ្លួនទៅនឹងការឆ្លើយតប” នៅក្នុង...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 26 ខែមករា ឆ្នាំ 2025 មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិនបានប្រកាសថា ការចាក់ថ្នាំ LM-108 ត្រូវបានបម្រុងទុកដើម្បីរួមបញ្ចូលក្នុងការព្យាបាលដ៏ជឿនលឿនសម្រាប់ដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់ដែលមានអស្ថិរភាពមីក្រូផ្កាយរណប (MSI-H) ឬពិការភាពជួសជុលមិនស៊ីគ្នា (dMMR)...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 20 ខែមករា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានអនុម័តការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នានូវអង្គបដិប្រាណ monoclonal tagitanlimab (ដែលពីមុនហៅថា KL-A167) ដែលមានលក្ខណៈច្នៃប្រឌិត នៃ cisplatin និង gemcitabine សម្រាប់ការព្យាបាលជួរទីមួយនៃអ្នកជំងឺមហារីកច្រមុះដែលកើតឡើងវិញ ឬរាលដាល (NPC)។ ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១៦ ខែមករា ឆ្នាំ២០២៥ រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) បានអនុម័តពាក្យសុំថ្នាំថ្មី (NDA) នៃថ្នាំ limertinib សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ EGFR T790M (NSCLC) កម្រិតខ្ពស់ ឬរាលដាល។ អំពី Limertinib Limertinib ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 8 ខែមករា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) បានផ្តល់ការរចនាព្យាបាលដ៏លេចធ្លោ (BTD) សម្រាប់ IBI343 ដែលជា TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC ដ៏មានសក្តានុពលល្អបំផុតក្នុងថ្នាក់ ជាការព្យាបាលដោយឯកឯងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺរលាកលំពែងកម្រិតខ្ពស់ដែលមាន CLDN18.2...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 8 ខែមករា ឆ្នាំ 2025 ថ្នាំ 9MW2821 ត្រូវបានផ្តល់ឈ្មោះថាជា Breakthrough Therapy Designation (BTD) ដោយមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) ក្នុងប្រទេសចិន។ ថ្នាំ 9MW2821 ត្រូវបានផ្តល់ឲ្យរួមផ្សំជាមួយថ្នាំ toripalimab ដែលជាអង្គបដិប្រាណ monoclonal anti-PD-1 សម្រាប់ការព្យាបាលដែលមិនទាន់បានព្យាបាល និងមិនទាន់វះកាត់...អានបន្ថែម»
ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រសហករណ៍នៃមន្ទីរពេទ្យមហារីកប៉េកាំង