-
នៅថ្ងៃទី១១ ខែមិថុនា ក្រុមហ៊ុន Kelun-Biotech បានប្រកាសថា ថង់ថ្នាំ TROP2 ADC របស់ខ្លួនដែលបានបង្កើតដោយឯករាជ្យ គឺ TMT (佳泰莱) រួមផ្សំជាមួយអង្គបដិប្រាណ monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱) ត្រូវបានផ្តល់ឈ្មោះថា Breakthrough Therapy Designation (BTD) ដោយមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 29 ខែឧសភា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានអនុម័តការធ្វើទីផ្សារថ្នាំ Zanidatamab ដែលដាក់ស្នើដោយ BeiGene សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកបំពង់ទឹកប្រមាត់កម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬមហារីកបំពង់ទឹកប្រមាត់ដែលរាលដាល (BTC) ដែលមិនអាចវះកាត់បាន ដែលពីមុនបានទទួលការព្យាបាលជាប្រព័ន្ធ និងបង្ហាញពី HER2 ខ្ពស់...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី ០៤ ខែមិថុនា ឆ្នាំ ២០២៥ ក្រុមហ៊ុន Akeso បានប្រកាសថា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានអនុម័តអង្គបដិប្រាណ bispecific PD-1/CTLA-4 ដំបូងគេរបស់ក្រុមហ៊ុន គឺ cadonilimab សម្រាប់ការព្យាបាលជួរទីមួយនៃជំងឺមហារីកមាត់ស្បូនរ៉ាំរ៉ៃ កើតឡើងវិញ ឬមហារីកមេតាស្តាទិច រួមផ្សំជាមួយផ្លាទីន...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 29 ខែឧសភា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានអនុម័តឱ្យប្រើថ្នាំ trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) ដែលផ្តោតលើអង្គបដិប្រាណ (ADC) សម្រាប់ធ្វើទីផ្សារ។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជាការព្យាបាលដោយឯកឯងសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកដែលមិនទាន់លូតលាស់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬដុំសាច់ដែលរាលដាលមិនតូច ដែលមិនអាចវះកាត់បាន...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 21 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន InnoCare Pharma បានប្រកាសថា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) បានផ្តល់ការអនុម័តសម្រាប់ Minjuvi® (tafasitamab) ដែលជាអង្គបដិប្រាណ monoclonal CD19 ដែលកែប្រែដោយ cytolytic Fc ដែលកំណត់គោលដៅលើមនុស្ស រួមផ្សំជាមួយ lenalidomide បន្ទាប់មកដោយ Minjuvi monotherapy សម្រាប់ t...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី ២២ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០២៥ ក្រុមហ៊ុន Allist Pharmaceuticals បានប្រកាសថា ថ្នាំថ្មីរបស់ខ្លួនគឺ Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets) ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ KRAS-G12C ត្រូវបានអនុម័តជាផ្លូវការសម្រាប់ការដាក់ឱ្យដំណើរការលើទីផ្សារដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA)។ ការអនុម័តនេះអនុញ្ញាតឱ្យ Airuikai ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការព្យាបាល...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី ២២ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០២៥ ក្រុមហ៊ុន Kelun Bio បានប្រកាសថា ពាក្យស្នើសុំសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញថ្មីនៃអង់ទីហ្សែនផ្ទៃកោសិកា trophoblast 2 (TROP2)-directed antibody-drug conjugate (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថា SKB264/MK – 2870) (®) ត្រូវបានទទួលយកដោយមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (...អានបន្ថែម»
-
នៅក្នុងសមរភូមិដ៏យូរអង្វែងប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក អាវុធប្រឆាំងជំងឺមហារីកថ្មីៗបានលេចចេញជាបន្តបន្ទាប់ ដែលនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីដល់អ្នកជំងឺ នៅក្នុងសង្គ្រាមដ៏អូសបន្លាយរវាងមនុស្ស និងជំងឺមហារីក អាវុធប្រឆាំងជំងឺមហារីកថ្មីៗកំពុងលេចចេញជាបន្តបន្ទាប់ ដែលនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹមថ្មីដល់អ្នកជំងឺ។ ក្នុងនាមជាអាវុធថ្មីដ៏ភ្លឺស្វាង...អានបន្ថែម»
- អព្ភូតហេតុផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ៖ ការព្យាបាលដោយ TCR-T សម្រេចបាននូវភាពជឿនលឿនក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកលំពែង
នៅឆ្នាំ ២០២១ អ្នកជំងឺមហារីកលំពែងអាយុ ៦៧ ឆ្នាំម្នាក់បានបង្កើតអព្ភូតហេតុផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រមួយ។ បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ការវះកាត់ ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីច្រើនលើកច្រើនសារ និងការបរាជ័យនៃការព្យាបាលដោយ TIL ការសាកល្បងព្យាបាលដោយកោសិកា TCR-T ដែលគាត់បានចូលរួមបានធ្វើឱ្យដុំសាច់ដែលរាលដាលក្នុងសួតរួមតូច ៧២% ក្នុងរយៈពេល ៦ ខែ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១២ ខែឧសភា ឆ្នាំ២០២៥ CARsgen បានប្រកាសទិន្នន័យគ្លីនិកបឋមសម្រាប់ CT0596 ដែលជា CAR-T ដែលផ្តោតលើ BCMA ដែលបង្កើតឡើងដោយប្រើប្រាស់វេទិកា THANK-u Plus™។ CT0596 បច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកស្វែងយល់ដំបូងសម្រាប់ជំងឺ multiple myeloma ដែលកើតឡើងវិញ/ធន់នឹងការព្យាបាល (R/R MM) ឬកើតឡើងវិញ/ធន់នឹងការព្យាបាល...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 9 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន Hansoh Pharmaceutical បានប្រកាសថា ថ្នាំ Ameile (ថ្នាំគ្រាប់ almonertinib mesylate) ថ្មីមួយត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់លក់។ ថ្នាំថ្មីនេះសម្រាប់ព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) ដែលដុំសាច់របស់ពួកគេមានកត្តាលូតលាស់ស្បែក...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 1 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន Hansoh Pharmaceutical បានប្រកាសថា សារធាតុផ្សំថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក (ADC) HS-20089 ដែលបង្កើតឡើងដោយខ្លួនឯងរបស់ក្រុមហ៊ុនសម្រាប់ចាក់ បានទទួលការអនុម័តឱ្យដាក់បញ្ចូលជាថ្នាំដែលបានកំណត់ដោយការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) នៃប្រទេសចិន ដោយមាន...អានបន្ថែម»
ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រសហករណ៍នៃមន្ទីរពេទ្យមហារីកប៉េកាំង