នាយកដ្ឋានអន្តរជាតិ

នៅថ្ងៃទី 20 ខែសីហា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន Abbisko Therapeutics បានប្រកាសថា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NlPA) បានអនុម័តពាក្យសុំ LND សម្រាប់ថ្នាំទប់ស្កាត់ PD-1 តាមមាត់របស់ Abbisko គឺ ABSK043 រួមផ្សំជាមួយក្រុមហ៊ុន Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...អានបន្ថែម»

ថ្មីៗនេះ ការសិក្សាដំណាក់កាលទី I/II CLINCH របស់ Antengene លើ ATG-022 (CLDN18.2 antibody-drug conjugate) ដែលជាអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ម្នាក់ដែលមានជំងឺមហារីកក្រពះកម្រិតខ្ពស់ ដែលបានវិវត្តន៍លើការព្យាបាលដោយគីមី ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងការព្យាបាលគោលដៅច្រើនប្រភេទ ទោះបីជាមានការរីករាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយក៏ដោយ ក៏សម្រេចបាននូវការឆ្លើយតបពេញលេញ (CR)...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី១៣ ខែសីហា ឆ្នាំ២០២៥ កាសែត Pacific Time ដែលជាគេហទំព័រផ្លូវការរបស់សន្និសីទពិភពលោកស្តីពីជំងឺមហារីកសួត (WCLC) ឆ្នាំ២០២៥ បានចេញផ្សាយសេចក្តីសង្ខេបស្រាវជ្រាវដែលបានជ្រើសរើសសម្រាប់សន្និសីទឆ្នាំនេះ។ ក្នុងចំណោមចំណុចសំខាន់ៗគឺសេចក្តីសង្ខេបដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពសម្រាប់ការសាកល្បងគ្លីនិកដំណាក់កាលទី ១ លើមនុស្សលើកដំបូងនៃ HLX43 គឺ Henlius' PD-L1 ADC។...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 7 ខែសីហា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានប្រកាសថា ការចាក់ថ្នាំ PA3-17 ត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការដាក់បញ្ចូលក្នុងការកំណត់ការព្យាបាលដ៏ទំនើប ដែលមានបំណងសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺឡាំហ្វាទិចស្រួចស្រាវកោសិកា T ដែលកើតឡើងវិញ/ធន់នឹងការព្យាបាល។អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី១១ ខែសីហា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានបង្ហាញថា ការដាក់ពាក្យស្នើសុំថ្នាំគ្រាប់ IN10018 របស់ InxMed ត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការកំណត់ការព្យាបាលប្រកបដោយភាពជឿនលឿន ដែលមានបំណងសម្រាប់ផ្សំជាមួយ D-1553 ដើម្បីព្យាបាល KRA កម្រិតខ្ពស់ ឬដុំសាច់ដែលរាលដាលក្នុងមូលដ្ឋាន...អានបន្ថែម»

លោក X គឺជាអ្នកជំងឺដែលមានអាយុជាង ៤០ ឆ្នាំ ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ Acral Melanoma។ បន្ទាប់ពីបានធ្វើការវះកាត់រ៉ាឌីកាល់ បន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរបស់គាត់នៅឆ្នាំ ២០១៥ ស្ថានភាពរបស់គាត់នៅតែមានស្ថេរភាពអស់រយៈពេលប្រាំបួនឆ្នាំ។ ជាអកុសល ប្រហែលមួយឆ្នាំមុន ជំងឺរបស់គាត់បានកើតម្តងទៀតជាមួយនឹងការរាលដាលដល់សួតទាំងពីរ។ ទោះបីជាបានទទួលការវះកាត់នៅត្រង់ក្រលៀន និងអាងត្រគាកក៏ដោយ...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 31 ខែកក្កដា ក្រុមហ៊ុន AstraZeneca និងក្រុមហ៊ុន Merck & Co. បានប្រកាសរួមគ្នាថា ថ្នាំ Lynparza ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ PARP របស់ពួកគេ រួមផ្សំជាមួយ Abiraterone និង prednisolone ត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសចិន សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការវះកាត់ (mCRPC) ដែលផ្ទុកមេរោគ ឬ...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 31 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន ImmuneOnco Biopharmaceuticals បានប្រកាសពីទិន្នន័យសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពបឋមពីការសិក្សាដំណាក់កាលទី 2 នៃ IMM2510 រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយគីមីសម្រាប់អ្នកជំងឺជួរមុខដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) កម្រិតខ្ពស់ដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសចិន។ គិតត្រឹមថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 30 ខែកក្កដា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានអនុម័តជាផ្លូវការលើការធ្វើទីផ្សារ HICARA សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B ធំដែលកើតឡើងវិញ ឬធន់នឹងការព្យាបាល (r/r LBCL) ដែលបានទទួលការព្យាបាលជាប្រព័ន្ធពីរឬច្រើន។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងកោសិកា B ធំដែលរីករាលដាល ...អានបន្ថែម»

ថ្មីៗនេះ អ្នកជំងឺម្នាក់ដែលមានជំងឺមហារីកលំពែងកម្រិតខ្ពស់ ដែលបានបរាជ័យក្នុងការព្យាបាលមុនៗច្រើនលើកច្រើនសារ សម្រេចបានការរួមតូចនៃដុំសាច់ជាប់លាប់ បន្ទាប់ពីទទួលការព្យាបាលដោយកោសិកា KD-496 CAR-T ជាមួយនឹងការជាសះស្បើយដែលបានបញ្ជាក់នៅតែមានរយៈពេល 180 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ បច្ចុប្បន្ននេះ នៅតែមានការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើននៃ...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី១៦ ខែកក្កដា ទស្សនាវដ្តីអន្តរជាតិលំដាប់កំពូល Nature Medicine បានចេញផ្សាយទិន្នន័យស្រាវជ្រាវលើ SHR-A1904 ដែលជាសារធាតុផ្សំរវាងអង្គបដិប្រាណ និងថ្នាំ (ADC) ដែលកំណត់គោលដៅ claudin 18.2 (CLDN18.2) សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពះកម្រិតខ្ពស់ ឬជំងឺមហារីកប្រសព្វក្រពះ និងបំពង់អាហារ (GC/GEJC)។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានធ្វើការសិក្សាលើកដំបូង...អានបន្ថែម»

ថ្ងៃទី ១៧ ខែកក្កដា ឆ្នាំ ២០២៥ – Innovent Biologics បានប្រកាសថា Nature Medicine បានបោះពុម្ពផ្សាយលទ្ធផលនៃការសិក្សាគ្លីនិកដំណាក់កាលទី ១ នៃ IBI343 ដែលជា ADC ប្រឆាំង CLDN18.2 ប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពះ/បំពង់អាហារកម្រិតខ្ពស់ (G/GEJ)។ ការបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុង...អានបន្ថែម»