នៅថ្ងៃទី 31 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន ImmuneOnco Biopharmaceuticals បានប្រកាសពីទិន្នន័យសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពបឋមពីការសិក្សាដំណាក់កាលទី 2 នៃ IMM2510 រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីសម្រាប់អ្នកជំងឺជួរមុខដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) កម្រិតខ្ពស់ដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងប្រទេសចិន។
គិតត្រឹមថ្ងៃទី 1 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2025 អ្នកជំងឺចំនួន 33 នាក់ត្រូវបានផ្តល់កម្រិតថ្នាំ 10 mg/kg ដែលក្នុងនោះអ្នកជំងឺចំនួន 21 នាក់មានការវាយតម្លៃដុំសាច់យ៉ាងហោចណាស់មួយ (អាចវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពបាន)។ ការឆ្លើយតបដោយផ្នែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងអ្នកជំងឺ 62% ដែលអាចវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពបាន ដែលរួមមានការឆ្លើយតបដោយផ្នែកនៅក្នុងអ្នកជំងឺ 80% (8/10) ដែលមាន NSCLC ប្រភេទ squamous និង 46% (5/11) នៃអ្នកជំងឺដែលមាន NSCLC មិនមែនប្រភេទ squamous។ អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលអាចវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពបានមានការវាយតម្លៃដុំសាច់តែមួយនៅពេលទិន្នន័យត្រូវបានកាត់ផ្តាច់។ ImmuneOnco រំពឹងថានឹងបង្ហាញទិន្នន័យសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងការសាកល្បងរួមបញ្ចូលគ្នានៃការព្យាបាលដោយគីមី IMM2510 នៅក្នុង NSCLC ជួរមុខនៅក្នុងសន្និសីទវេជ្ជសាស្ត្រនាពេលអនាគត។
ទម្រង់សុវត្ថិភាព IMM2510 គាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍគ្លីនិកបន្ថែមទៀត ដោយគ្មានភាពពុលដែលកំណត់កម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលអាចវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពបានចំនួន 33 នាក់នោះទេ។ ចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះ មិនមានព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អទាក់ទងនឹងការព្យាបាល (TRAE) ដែលនាំឱ្យមានការកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ ឬការស្លាប់នោះទេ ហើយមានតែ TRAE មួយប៉ុណ្ណោះដែលនាំឱ្យមានការបញ្ឈប់ថ្នាំ។ TRAE ថ្នាក់ទី 3+ ទូទៅបំផុតគឺជំងឺឈាម ជាមួយនឹងផលវិបាកគ្លីនិកដែលកម្រមាន។ ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អដែលជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរារាំង VEGF (ឧទាហរណ៍ ជំងឺលើសឈាម ប្រូតេអ៊ីនក្នុងទឹកនោម ឈាមកក) និងព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អទាក់ទងនឹងភាពស៊ាំគឺកម្រមាន ហើយជាទូទៅមានកម្រិតទាប ហើយប្រតិកម្មទាក់ទងនឹងការចាក់បញ្ចូលឈាមគឺស្ទើរតែទាំងអស់មានកម្រិតទាប។
បច្ចុប្បន្ននេះ នៅតែមានការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើននៃបច្ចេកវិទ្យាប្រឆាំងមហារីកថ្មីៗនៅក្នុងប្រទេសចិន ដែលកំពុងស្វែងរកអ្នកជំងឺ។ ការពិគ្រោះយោបល់លើថ្នាំ និងបច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗ អ្នកអាចទាក់ទងនាយកដ្ឋានអន្តរជាតិនៃមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកតំបន់ប៉េកាំងខាងត្បូង។
លេខទូរស័ព្ទ៖ ៤០០៨៨០៣៧១៦
លេខសម្គាល់ WeChat៖ ១៧៨០១១៨៣០៣៧
Email：myimmnet@163.com
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ សីហា-០៥-២០២៥