នៅថ្ងៃទី១៦ ខែកក្កដា ទស្សនាវដ្តីអន្តរជាតិលំដាប់កំពូល Nature Medicine បានចេញផ្សាយទិន្នន័យស្រាវជ្រាវលើ SHR-A1904 ដែលជាសារធាតុផ្សំរវាងអង្គបដិប្រាណ និងថ្នាំ (ADC) ដែលកំណត់គោលដៅ claudin 18.2 (CLDN18.2) សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពះកម្រិតខ្ពស់ ឬជំងឺមហារីកប្រសព្វក្រពះ និងបំពង់អាហារ (GC/GEJC)។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 1 លើមនុស្ស ដែលមានបីដំណាក់កាល ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃ SHR-A1904 ចំពោះអ្នកជំងឺចំនួន 95 នាក់ដែលបានព្យាបាលពីមុន ដែលមានជំងឺមហារីក G/GEJ កម្រិតខ្ពស់ CLDN18.2 វិជ្ជមាន។
បច្ចុប្បន្ននេះ នៅតែមានការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើននៃបច្ចេកវិទ្យាប្រឆាំងមហារីកថ្មីៗនៅក្នុងប្រទេសចិន ដែលកំពុងស្វែងរកអ្នកជំងឺ។ ការពិគ្រោះយោបល់លើថ្នាំ និងបច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗ អ្នកអាចទាក់ទងនាយកដ្ឋានអន្តរជាតិនៃមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកតំបន់ប៉េកាំងខាងត្បូង។
លេខទូរស័ព្ទ៖ ៤០០៨៨០៣៧១៦
លេខសម្គាល់ WeChat៖ ១៧៨០១១៨៣០៣៧
Email：myimmnet@163.com
អ៊ីសូហ្វម Claudin-18 2 (CLDN18.2) ដែលជាប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់តឹងដែលបង្ហាញនៅក្នុងភ្នាសកោសិកាក្រពះដែលមិនមែនជាមហារីក និងលាតត្រដាងនៅលើផ្ទៃកោសិកាដុំសាច់អំឡុងពេលបំលែងសាហាវ គឺជាគោលដៅព្យាបាលដ៏ជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺមហារីកក្រពះ និងមហារីកបំពង់អាហារ (G/GEJ)។ SHR-A1904 គឺជាអង់ទីករ-ថ្នាំផ្សំដែលមានអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាលដែលកំណត់គោលដៅ CLDN18.2 បន្ទុកទប់ស្កាត់ DNA topoisomerase I និងឧបករណ៍ភ្ជាប់ដែលមានមូលដ្ឋានលើ peptide ដែលអាចកាត់បាន។
នៅក្នុងដំណាក់កាលបង្កើនកម្រិតថ្នាំ (0.6–8.0 mg kg−1) ការពុលកម្រិតថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះអ្នកជំងឺពីរនាក់ក្នុងកម្រិត 4.8 mg kg−1 (កម្រិតនឺត្រូហ្វីលទាបកម្រិតទី 3 និងកម្រិតប៊ីលីរុយប៊ីនក្នុងឈាមកម្រិតទី 3 កើនឡើង) និងចំពោះអ្នកជំងឺម្នាក់ក្នុងកម្រិត 6.0 mg kg−1 (ដំបៅភ្នាសរំអិលក្រពះកម្រិតទី 3)។ កម្រិតថ្នាំអតិបរមាដែលអត់ឱនមិនត្រូវបានឈានដល់ទេ ហើយកម្រិត 6.0 mg kg−1 និង 8.0 mg kg−1 ត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការពង្រីកឱសថសាស្ត្រ និងការបង្កើនប្រសិទ្ធភាព។ ផលប៉ះពាល់ភ្លាមៗនៃការព្យាបាលបានកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺទាំង 95 នាក់ ដែលភាគច្រើនជាភាពស្លេកស្លាំង (72 (75.8%)) ចង្អោរ (64 (67.4%)) ការថយចុះអាល់ប៊ុយមីនក្នុងឈាម (61 (64.2%)) និងការថយចុះចំនួនកោសិកាឈាមស (56 (58.9%))។ លើសពីនេះ អ្នកជំងឺ 59 នាក់ (62.1%) បានជួបប្រទះផលប៉ះពាល់កម្រិតទី 3 ឬខ្ពស់ជាងនេះទាក់ទងនឹងថ្នាំ។ មិនមានការស្លាប់ទាក់ទងនឹងការព្យាបាលត្រូវបានរាយការណ៍ទេ។ ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺដែលអាចវាយតម្លៃការឆ្លើយតបបាន អត្រាឆ្លើយតបគោលបំណងដែលបានបញ្ជាក់គឺ 24.2% (ចន្លោះជឿជាក់ 95% (CI), 11.1–42.3) នៅកម្រិត 6.0 mg kg−1 និង 25.0% (95% CI, 12.1–42.2) នៅកម្រិត 8.0 mg kg−1។ អត្រារស់រានមានជីវិតដោយគ្មានការវិវត្តន៍មធ្យមគឺ 5.6 ខែ (95% CI, 3.0–6.9) នៅកម្រិត 6.0 mg kg−1 និង 5.8 ខែ (95% CI, 3.0–8.6) នៅកម្រិត 8.0 mg kg−1។ សរុបមក SHR-A1904 បានបង្ហាញពីទម្រង់សុវត្ថិភាពដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន និងលើកទឹកចិត្តដល់សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីក G/GEJ វិជ្ជមាន CLDN18.2 ដែលតម្រូវឱ្យមានការស៊ើបអង្កេតបន្ថែមទៀត។
បច្ចុប្បន្ននេះ នៅតែមានការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើននៃបច្ចេកវិទ្យាប្រឆាំងមហារីកថ្មីៗនៅក្នុងប្រទេសចិន ដែលកំពុងស្វែងរកអ្នកជំងឺ។ ការពិគ្រោះយោបល់លើថ្នាំ និងបច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗ អ្នកអាចទាក់ទងនាយកដ្ឋានអន្តរជាតិនៃមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកតំបន់ប៉េកាំងខាងត្បូង។
លេខទូរស័ព្ទ៖ ៤០០៨៨០៣៧១៦
លេខសម្គាល់ WeChat៖ ១៧៨០១១៨៣០៣៧
Email：myimmnet@163.com
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៤ ខែកក្កដា ឆ្នាំ ២០២៥