នាយកដ្ឋានអន្តរជាតិ

នៅក្នុងវិស័យសកលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួត ការរកឃើញដំបូង និងការព្យាបាលដុំសាច់សួតឲ្យបានច្បាស់លាស់ តែងតែជាចំណុចកណ្តាលនៃការយកចិត្តទុកដាក់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ ក្នុងនាមជាស្រមោលក្រាស់ៗនៅក្នុងការថតរូបភាពសួត ដុំសាច់សួតមានលក្ខណៈចម្រុះ ចាប់ពីការរលាកស្រាលរហូតដល់ការវិវឌ្ឍន៍ដំណាក់កាលដំបូង...អានបន្ថែម»

ក្នុងដំណើរឆ្ពោះទៅរកការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក សហគមន៍វេជ្ជសាស្ត្រតែងតែស្វែងរកវិធីសាស្រ្តព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងមានសុវត្ថិភាពជាងមុន។ ខណៈពេលដែលការវះកាត់ ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម ការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលដោយជីវសាស្ត្រ បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះដ៏រឹងមាំសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីក ការព្យាបាលដោយកម្ដៅខ្លាំងពេក — បច្ចេកវិទ្យាទំនើបមួយដែលទទួលបានពីប្រាជ្ញាបុរាណ —...អានបន្ថែម»

ប្រឈមមុខនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមហារីក ក្តីសង្ឃឹមរួមរបស់អ្នកជំងឺទូទាំងពិភពលោកគឺការស្វែងរកជម្រើសនៃការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត ទំនើបបំផុត និងមិនចាំបាច់វះកាត់តិចតួចបំផុត។ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងស្វែងរកមន្ទីរពេទ្យដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រកំពូលរបស់ចិន បច្ចេកវិទ្យាទំនើប និងសេវាកម្មស្តង់ដារអន្តរជាតិ...អានបន្ថែម»

នៅពេលដែលអ្នក ឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកប្រឈមមុខនឹងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមហារីក ហើយមានអារម្មណ៍ថាមានកម្រិត ឬអស់សង្ឃឹម ខណៈពេលកំពុងស្វែងរកជម្រើសនៃការព្យាបាលនៅក្នុងស្រុក តើអ្នកធ្លាប់ឆ្ងល់ទេថា៖ នៅម្ខាងទៀតនៃពិភពលោក តើមានជម្រើសនៃការព្យាបាលដែលជឿនលឿនជាង មិនសូវមានការឈ្លានពាន និងមានសង្ឃឹមជាងនេះទេ? សម្រាប់ការសាកសួរអំពីការព្យាបាលជំងឺមហារីកថ្មី...អានបន្ថែម»

អ្នកជំងឺមហារីកខួរក្បាលដំណាក់កាលចុងក្រោយម្នាក់ ដែលបានកើតជំងឺឡើងវិញបន្ទាប់ពីការព្យាបាល CAR-T ចំនួន ១៧ ដង បានឃើញដុំសាច់របស់គាត់បាត់ទៅវិញទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេល ៤ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីទទួលបានការព្យាបាល TIL ថ្មី ហើយនៅតែគ្មានដុំសាច់អស់រយៈពេលជាង ២០ ខែ។ សម្រាប់ការសាកសួរអំពីការព្យាបាលជំងឺមហារីកថ្មីៗ និងការសាកល្បងព្យាបាល៖ ទូរស័ព្ទ៖ ៤០០៨៨០៣៧១៦ | WeChat៖...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី១៧ ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ២០២៥ Abbisko បានប្រកាសពីការបង្ហាញផ្ទាំងរូបភាពអំពីប្រសិទ្ធភាពរយៈពេលវែង សុវត្ថិភាព និងលទ្ធផលដែលបានរាយការណ៍ដោយអ្នកជំងឺពីការសិក្សា MANEUVER ដំណាក់កាលទី៣ សកលនៃថ្នាំ pimicotinib (ABSK021) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់កោសិកាយក្ស tenosynovial (TGCT) នៅឯសមាគមជំងឺមហារីកជាលិកាភ្ជាប់ (CTOS) ឆ្នាំ២០២៥ ...អានបន្ថែម»

ថ្ងៃទី 8 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន InnoCare Pharma បានប្រកាសថា HIBRUKA (orelabrutinib) ត្រូវបានអនុម័តដោយអាជ្ញាធរវិទ្យាសាស្ត្រសុខាភិបាល (HSA) នៃប្រទេសសិង្ហបុរី សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺឡាំហ្វូមតំបន់រឹមដែលកើតឡើងវិញ ឬធន់នឹងការព្យាបាល (R/R MZL)។ បច្ចុប្បន្ននេះ នៅតែមានការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើននៃជំងឺមហារីកថ្មី...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 28 ខែសីហា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានប្រកាសថា BL-B01D1 សម្រាប់ចាក់ត្រូវបានស្នើឱ្យដាក់បញ្ចូលក្នុងដំណើរការពិនិត្យអាទិភាព។ វាត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកច្រមុះដែលកើតឡើងវិញ ឬរាលដាល ដែលមានមុន...អានបន្ថែម»

ថ្ងៃទី 21 ខែសីហា ថ្នាំ epcoritamab ដែលជាសារធាតុភ្ជាប់កោសិកា T ពីរប្រភេទ ត្រូវបានផ្តល់ការពិនិត្យអាទិភាពដោយមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA)។ ការអនុម័តនេះគឺផ្តោតលើអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺឡាំហ្វូលីគុលឡាំហ្វូលីគុលឡាំហ្វូល (FL) ដែលកើតឡើងវិញ ឬធន់នឹងការព្យាបាល ដែលជាសំណុំរងនៃតម្រូវការខ្ពស់...អានបន្ថែម»

ថ្ងៃទី 29 ខែសីហា ថ្នាំ HERNEXEOS® (ថ្នាំគ្រាប់ zongertinib) របស់ Boehringer Ingelheim ត្រូវបានអនុម័តជាការព្យាបាលដោយឯកឯងដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចដែលមិនអាចវះកាត់បាន កម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬជំងឺមហារីកសួតដែលរាលដាលដល់កោសិកាតូច (NSCLC) ដែលដុំសាច់របស់ពួកគេបាន...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី ២២ ខែសីហា ឆ្នាំ ២០២៥ ថ្នាំ Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) បានទទួលការអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសចិនសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ HER2-negative (immunohistochemistry [IHC] 0, IHC 1+ ឬ IHC 2+/in situ hybridization [ISH] negative) ដែលមិនអាចវះកាត់បាន ឬមហារីកសុដន់ដែលរាលដាល...អានបន្ថែម»

នៅក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ២០២៥ មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានផ្តល់ជាផ្លូវការនូវការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតដល់ Ina-cel ដែលជាការព្យាបាលកោសិកា CAR-T ថ្មីមួយដែលដឹកនាំដោយ CD19 ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Juventas សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺកុមារដែលមានជំងឺ...អានបន្ថែម»