-
នៅថ្ងៃទី១៧ ខែកក្កដា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានប្រកាសថា ពាក្យស្នើសុំទីផ្សារសម្រាប់ថ្នាំ Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពះជួរទីពីរត្រូវបានទទួលយកជាផ្លូវការដោយ NMPA។ ពាក្យស្នើសុំនេះគឺស្ថិតនៅក្នុង...អានបន្ថែម»
-
ថ្មីៗនេះ ក្រុមហ៊ុន Ascentage Pharma បានប្រកាសថា ថ្នាំទប់ស្កាត់ជ្រើសរើស Bcl-2 ថ្មីរបស់ខ្លួន Lisaftoclax (APG-2575) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូស៊ីទិករ៉ាំរ៉ៃ/ឡាំហ្វូស៊ីទិកឡាំហ្វូស៊ីទិកតូច (CLL/SLL)...អានបន្ថែម»
-
ថ្មីៗនេះ GenFleet Therapeutics បានប្រកាសថា ការិយាល័យរដ្ឋបាលឱសថ (ISAF) នៃតំបន់រដ្ឋបាលពិសេសម៉ាកាវរបស់ប្រទេសចិន បានអនុម័តឱ្យប្រើថ្នាំ Dupert®（fulzerasib, GFH925/IBI351）សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចកម្រិតខ្ពស់ (NSCLC) ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS G12C...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ថ្នាំទប់ស្កាត់ MET ដែលបង្កើតឡើងដោយឯករាជ្យរបស់ Avistone គឺ Vebreltinib បានទទួលការយល់ព្រមតាមលក្ខខណ្ឌពីរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) នៃប្រទេសចិន សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) កម្រិតខ្ពស់ ឬរាលដាលក្នុងតំបន់ ដែលមាន MET amplifi...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2025 ក្រុមហ៊ុន HUTCHMED បានប្រកាសថា ការដាក់ពាក្យសុំថ្នាំថ្មី (NDA) សម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង ORPATHYS (savolitinib) និង TAGRISSO (osimertinib) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកម្រិតខ្ពស់ ឬដុំសាច់មេតាស្តាទិចនៅក្នុងស្រុក...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា គេហទំព័រផ្លូវការរបស់រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានប្រកាសថា ថ្នាំ Anlotinib ដែលជាថ្នាំថ្មីថ្នាក់ទី 1 ដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុន Chia Tai Tianqing បានទទួលការអនុម័តសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញថ្មីមួយនៅក្នុងប្រទេសចិន៖ ការព្យាបាលរួមគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយគីមីសម្រាប់ការព្យាបាលជួរទីមួយនៃអ្នកជំងឺ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 26 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2025 CARsgen បានប្រកាសថា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) នៃប្រទេសចិនបានទទួលយកពាក្យសុំថ្នាំថ្មី (NDA) សម្រាប់ satricabtagene autoleucel (“satri-cel”, CT041) (ផលិតផលកោសិកា T CAR អូតូឡូជីប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីន Claudin18.2) សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺ Claudi...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១៩ ខែមិថុនា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានប្រកាសថា ការចាក់ថ្នាំ LM-108 របស់ក្រុមហ៊ុន Livzon Pharmaceutical ត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការដាក់បញ្ចូលក្នុងការកំណត់ការព្យាបាលដ៏ជោគជ័យមួយ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការចាក់ថ្នាំអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាល់ Kefeqibai (LM-1...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១៩ ខែមិថុនា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានប្រកាសថា IBI343 របស់ Innovent Biologics ត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការដាក់បញ្ចូលក្នុងកម្មវិធីកំណត់ការព្យាបាលដ៏ទំនើប ដែលមានបំណងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពះកម្រិតខ្ពស់ ឬមហារីកមេតាស្តាទិច...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 6 ខែមិថុនា ទស្សនាវដ្តីវេជ្ជសាស្ត្រអន្តរជាតិ Journal of Hematology & Oncology បានចេញផ្សាយលទ្ធផលសិក្សាដំណាក់កាលទី I/II (KL264-01/MK-2870-001) នៃថ្នាំ TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) ប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ជាការព្យាបាលដោយឯកឯងសម្រាប់ដុំសាច់រឹងដែលរីករាលដាលក្នុងមូលដ្ឋាន ឬដុំសាច់រឹងដែលរាលដាល ដែលមិនអាចវះកាត់បាន ដែលធន់នឹងការ...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី១០ ខែមិថុនា មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានប្រកាសថា ថ្នាំ Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) ត្រូវបានស្នើឡើងឱ្យទទួលបានការពិនិត្យអាទិភាពសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកក្រពះ HER2-positive កម្រិតខ្ពស់ ឬរាលដាលក្នុងមូលដ្ឋាន...អានបន្ថែម»
-
ថ្មីៗនេះ ក្រុមហ៊ុន Merck & Co., Inc. (Merck) បានប្រកាសថា ថ្នាំទប់ស្កាត់ PD-1 របស់ខ្លួន គឺ pembrolizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) នៃប្រទេសចិន សម្រាប់ប្រើប្រាស់រួមគ្នាជាមួយ lenvatinib និងការព្យាបាលដោយគីមីតាមសរសៃឈាម (TACE) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមិនទាន់វះកាត់...អានបន្ថែម»
ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រសហករណ៍នៃមន្ទីរពេទ្យមហារីកប៉េកាំង