នាយកដ្ឋានអន្តរជាតិ

កាលពីដើមខែមីនា រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិបានអនុម័ត Jaypirca® (pirtobrutinib) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូស៊ីទិករ៉ាំរ៉ៃ (CLL) ឬឡាំហ្វូស៊ីទិកឡាំហ្វូស៊ីទិកតូច (SLL) ដែលបានទទួលការព្យាបាលជាប្រព័ន្ធយ៉ាងហោចណាស់មួយពីមុន រួមទាំងអង់ស៊ីម Bruton's tyrosin...អានបន្ថែម»

ថ្មីៗនេះ មានព័ត៌មានគួរឱ្យរំភើបមួយបានលេចចេញពីមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន៖ ការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ KSD-101 ដែលបង្កើតឡើងដោយ Hensen Bio ត្រូវបានអនុម័ត។ ការប្រើប្រាស់ដែលបានចង្អុលបង្ហាញគឺសម្រាប់ "ដុំសាច់ឈាមដែលទាក់ទងនឹង EBV ដែលមាន...អានបន្ថែម»

ថ្មីៗនេះ រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) បានអនុម័តការចង្អុលបង្ហាញថ្មីមួយសម្រាប់ Bireociclib ដែលជាថ្នាំច្នៃប្រឌិតថ្នាក់ទី 1 ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឯករាជ្យដោយ Xuanzhu Biopharmaceutical។ ការចង្អុលបង្ហាញថ្មីនេះសម្រាប់ប្រើរួមគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ aromatase ជាការព្យាបាល endocrine ដំបូងសម្រាប់...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 28 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2026 រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានអនុម័តជាផ្លូវការលើការធ្វើទីផ្សារនៃស៊ុលហ្វាត JMKX001899 សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចកម្រិតខ្ពស់ (NSCLC) ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ KRAS G12C ដែលបានទទួលការព្យាបាលជាប្រព័ន្ធយ៉ាងហោចណាស់មួយពីមុន។ JMKX00189...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី១៣ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ២០២៦ មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិនបានប្រកាសថា ថ្នាំគ្រាប់ GFH375 ត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងការកំណត់ការព្យាបាលបែប Breakthrough Therapy សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច KRAS G12D (NSCLC) ដែល...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី១២ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ២០២៦ មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន បានប្រកាសនៅថ្ងៃទី៤ ខែកុម្ភៈថា ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) ត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការដាក់បញ្ចូលក្នុងកម្មវិធីព្យាបាលបែប Breakthrough Therapy សម្រាប់ប្រើជាការព្យាបាលបន្ថែមចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមាន HER2...អានបន្ថែម»

នាយកដ្ឋានអន្តរជាតិនៃមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកតំបន់ភាគខាងត្បូងទីក្រុងប៉េកាំងមានមោទនភាពក្នុងការផ្តល់ជូនអ្នកជំងឺអន្តរជាតិនូវលទ្ធភាពទទួលបានការព្យាបាលជំងឺមហារីកទំនើបៗ រួមទាំងការព្យាបាលដោយប្រើវិធី Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) ដែលជាការព្យាបាលបដិវត្តន៍មួយដែលបានផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់ពួកគេរួចទៅហើយ។ ភស្តុតាងជីវិតពិត៖ ដំណើររបស់លោកស្រី Wu ក្នុងឆ្នាំ 2022...អានបន្ថែម»

នៅថ្ងៃទី 9 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2026 គេហទំព័រផ្លូវការរបស់មជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃឱសថ (CDE) នៃរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) បានប្រកាសថា ZL-1310 សម្រាប់ចាក់ ដែលជាសារធាតុផ្សំថ្មីសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ-ឱសថ (ADC) ដែលកំណត់គោលដៅ DLL3 ត្រូវបានគ្រោងនឹងទទួលបានការរចនាព្យាបាលបែប Breakthrough Therapy។ ក្នុងនាមជាសមាជិក...អានបន្ថែម»

សម្រាប់អ្នកជំងឺគ្រប់រូបដែលធ្វើដំណើរផ្លូវឆ្ងាយដើម្បីស្វែងរកការថែទាំពីយើង យើងយល់យ៉ាងជ្រាលជ្រៅថា៖ អ្វីដែលអ្នកយកមកមិនត្រឹមតែជាកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រស្មុគស្មាញប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាទំនុកចិត្ត និងក្តីសង្ឃឹមរបស់ក្រុមគ្រួសារទាំងមូលរបស់អ្នកផងដែរ។ នៅនាយកដ្ឋានអន្តរជាតិនៃមន្ទីរពេទ្យជំងឺមហារីកតំបន់ប៉េកាំងខាងត្បូង យើងឃើញរឿងរ៉ាវបែបនេះជារៀងរាល់ថ្ងៃ—ហូ...អានបន្ថែម»

ដោយប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលមាន HER2-positive យើងយល់យ៉ាងច្បាស់អំពីបំណងប្រាថ្នាបន្ទាន់របស់អ្នកសម្រាប់ជម្រើសនៃការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងជឿនលឿនជាងមុន។ ថ្ងៃនេះ យើងនាំមកនូវព័ត៌មានដ៏គួរឱ្យលើកទឹកចិត្តដ៏សំខាន់ពីវិស័យជំងឺមហារីករបស់ប្រទេសចិន។ **ការព្យាបាលដ៏ជោគជ័យគឺស្ថិតនៅក្នុងដៃ៖ SHR-A1811 បង្ហាញពីករណីលើកលែង...អានបន្ថែម»

ថ្មីៗនេះ រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិនបានអនុម័តជាផ្លូវការនូវការព្យាបាលរួមគ្នារវាងថ្នាំ Anlotinib Hydrochloride និង Penpulimab ដោយក្រុមហ៊ុន Chia Tai Tianqing សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកថ្លើមកម្រិតខ្ពស់ជួរទីមួយ។ នេះគឺជាសូចនាករទីដប់ដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ថ្នាំ Anlotinib Hyd...អានបន្ថែម»

ថ្មីៗនេះ វិស័យព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅក្នុងប្រទេសចិនសម្រេចបាននូវសមិទ្ធផលដ៏សំខាន់មួយ។ នៅថ្ងៃទី 7 ខែមករា ឆ្នាំ 2025 រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិបានអនុម័តជាផ្លូវការនូវថ្នាំច្នៃប្រឌិតថ្មី SHR-1701 សម្រាប់ប្រើប្រាស់លើទីផ្សារ។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញរួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយគីមីជាការព្យាបាលជួរទីមួយសម្រាប់...អានបន្ថែម»