-
នៅថ្ងៃទី 3 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 ថ្នាំថ្មី Zepzelca (lurbinectedin សម្រាប់ចាក់) ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ទីផ្សារដោយរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) តាមរយៈកម្មវិធីពិនិត្យអាទិភាព។ ថ្នាំនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាតូចដែលរាលដាល...អានបន្ថែម»
-
នៅថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) បានអនុម័ត VYLOYTM (zolbetuximab) រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានផ្ទុក fluoropyrimidine និង platinum សម្រាប់ការព្យាបាលជួរទីមួយនៃអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់ដែលមិនអាចវះកាត់បានកម្រិតខ្ពស់នៅក្នុងស្រុក ឬដុំសាច់ដែលរាលដាល...អានបន្ថែម»
-
ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 ក្រុមហ៊ុន Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (ហៅកាត់ថា “ក្រុមហ៊ុន”) បានទទួលការអនុញ្ញាតធ្វើទីផ្សារនៅក្នុងប្រទេសចិនពីរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ (NMPA) សម្រាប់អង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាលមនុស្ស (“mAb”) ដែលដឹកនាំដោយ ligand1 (PD-L1) ដែលបានរៀបចំកម្មវិធី...អានបន្ថែម»
-
C-CAR031 គឺជាការព្យាបាលកោសិកា T-Cell ដែលកំណត់គោលដៅ GPC3 ដោយខ្លួនឯង និងប្រដាប់ដោយរបាំងការពារ ដែលកំពុងត្រូវបានសិក្សាសម្រាប់ការព្យាបាល HCC។ វាត្រូវបានផ្អែកលើ CAR-T ថ្មីមួយដែលកំណត់គោលដៅ GPC3 ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដោយ AstraZeneca ដោយប្រើប្រាស់កត្តាលូតលាស់ផ្លាស់ប្តូរអវិជ្ជមានលេចធ្លោរបស់ពួកគេ - បេតា receptor II dominant negati...អានបន្ថែម»
-
ថ្ងៃទី 20 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) បានអនុម័តពាក្យសុំថ្នាំថ្មី (NDA) នៃ DOVBLERON ® (taletrectinib adipate capsule) ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ ROS1 tyrosine kinase ជំនាន់ក្រោយ (TKI) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមាន ROS កម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬរាលដាល...អានបន្ថែម»
-
C-CAR031 គឺជាការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា T-Cell ដែលកំណត់គោលដៅ GPC3 ដោយខ្លួនឯង និងបំពាក់ដោយរបាំងការពារ ដែលកំពុងត្រូវបានសិក្សាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺ HCC។ វឌ្ឍនភាពស្រាវជ្រាវរបស់ C-CAR031 ក្នុងជំងឺមហារីកថ្លើមកោសិកា (HCC) ត្រូវបានបង្ហាញផ្ទាល់មាត់នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំរបស់សមាគមជំងឺមហារីកគ្លីនិកអាមេរិក (ASCO)...អានបន្ថែម»
-
GT101 គឺជាការព្យាបាលកោសិកាអូតូឡូកដែលផលិតឡើងពី TIL ដែលបានពង្រីក និងធ្វើឱ្យក្មេងជាងវ័យពីដុំសាច់របស់អ្នកជំងឺផ្ទាល់។ ការព្យាបាលនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការប្រមូលផលជាលិកាដុំសាច់ពីអ្នកជំងឺ និងទាញយក TIL ចេញ។ TIL ដែលស្រង់ចេញនឹងត្រូវបានពង្រីកដោយប្រើវេទិកាផលិតផ្តាច់មុខរបស់ Grit Bio គឺ StemTe...អានបន្ថែម»
-
កោសិកា TAEST16001 គឺជាកោសិកា T អូតូឡូហ្គូសដែលត្រូវបានវិស្វកម្មហ្សែន ដែលបង្ហាញពីអ្នកទទួលកោសិកា T ជាក់លាក់ NY-ESO-1 ដែលមានទំនាក់ទំនងខ្ពស់ ដែលកំណត់គោលដៅលើ NY-ESO-1 (ដែលបង្ហាញនៅក្នុងដុំសាច់ជាច្រើនប្រភេទ) មហារីកជាលិកាទន់វិជ្ជមាន (STS) នៅក្នុងបរិបទនៃ HLA-A*02:01។ ការសិក្សាដំណាក់កាលទី I លើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ S...អានបន្ថែម»
-
ថ្ងៃទី ០៤ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៤ កម្មវិធីស្នើសុំថ្នាំថ្មី (NDA) សម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង TYVYT® (ការចាក់ថ្នាំ sintilimab) និង ELUNATE® (fruquintinib) ត្រូវបានផ្តល់ការអនុម័តតាមលក្ខខណ្ឌនៅក្នុងប្រទេសចិនសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បូនកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងដុំសាច់ Mismatch Repair proficient (pMMR) ដែលមាន ...អានបន្ថែម»
-
GC203 គឺជាការព្យាបាល TIL ថ្មីដែលមិនមែនជាវីរុស ដែលកែប្រែហ្សែនដោយវ៉ិចទ័រ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើប្រាស់វេទិកាពង្រីកកោសិកា DeepTIL® ដែលមានកម្មសិទ្ធិរបស់ Juncell Therapeutics និងវេទិកាកែប្រែហ្សែន NovaGMP®។ DeepTIL® អនុញ្ញាតឱ្យ TILs មានសក្តានុពលគ្រប់គ្រាន់ ដែលមិនត្រូវការការរួមបញ្ចូលគ្នា IL-2 បន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ ដែលជា...អានបន្ថែម»
-
ជំងឺមហារីក Glioblastoma Multiforme (GBM) គឺជាជំងឺមហារីកដ៏សាហាវបំផុតមួយ ហើយអ្នកជំងឺស្ទើរតែទាំងអស់ជួបប្រទះនឹងការកើតឡើងវិញលើស្តង់ដារថែទាំបច្ចុប្បន្នសម្រាប់ជំងឺមហារីក GBM ដែលទើបត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី។ ជំងឺមហារីក GBM ដែលកើតឡើងវិញ (rGBM) បង្ហាញពីអត្រារស់រានមានជីវិតជាមធ្យមតិចជាង 8 ខែជាមួយនឹងជម្រើសព្យាបាលមានកំណត់។ TX103 គឺជា CAR-T ce...អានបន្ថែម»
-
RD13-02 គឺជាផលិតផលកោសិកា CAR-T ជាសកលដែលកំណត់គោលដៅ CD7 ដែលទទួលបានពីអ្នកបរិច្ចាគដែលមានសុខភាពល្អ ហើយត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម/ឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវកោសិកា T ដែលកើតឡើងវិញ ឬធន់នឹងការព្យាបាល (T-ALL/LBL)។ វាត្រូវបានកែប្រែហ្សែនដើម្បីជៀសវាងការសម្លាប់មេរោគដោយចៃដន្យ ជំងឺផ្សាំទល់នឹងម៉ាស៊ីន (GvHD) និងជំងឺម៉ាស៊ីនទល់នឹង...អានបន្ថែម»
ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រសហករណ៍នៃមន្ទីរពេទ្យមហារីកប៉េកាំង